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La collecte de Audrey Hairabedian
by Audrey Hairabedian for Association Grégory Lemarchal
Aloha à tous ,
Et de 9......
Quand on aime on ne compte pas et surtout on donne du souffle a ceux qui n en ont pas .
Grace à vous cela fait 9 ans que je revêt mon costume de super héros pour courir au parc de saint cloud en portant haut et fort les couleurs de l 'association Gregory Lemarchal.
Cette année j ai de nouveau le rêve insensé de remonter sur les plus hautes marches du podium et que nous soyons encore plus nombreux à prendre le départ..
Pour Grégory et tous les autres j'ai de nouveau besoin de votre soutien.
Chaque don compte et me rapproche un peu plus de la ligne de départ .
Cherry on the cake votre participation est déductible fiscalement ça serait dommage de s'en priver .
Ensemble continuons d''écrire l'histoire.
Merciiiiiiiiiiii
Et de 9......
Quand on aime on ne compte pas et surtout on donne du souffle a ceux qui n en ont pas .
Grace à vous cela fait 9 ans que je revêt mon costume de super héros pour courir au parc de saint cloud en portant haut et fort les couleurs de l 'association Gregory Lemarchal.
Cette année j ai de nouveau le rêve insensé de remonter sur les plus hautes marches du podium et que nous soyons encore plus nombreux à prendre le départ..
Pour Grégory et tous les autres j'ai de nouveau besoin de votre soutien.
Chaque don compte et me rapproche un peu plus de la ligne de départ .
Cherry on the cake votre participation est déductible fiscalement ça serait dommage de s'en priver .
Ensemble continuons d''écrire l'histoire.
Merciiiiiiiiiiii
Target
52%
So far, I've raised
€ 260
With help of people.
On my target of € 500
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
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I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
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Association Grégory Lemarchal
L'Association Grégory Lemarchal a été créée en juin 2007 après le décès de l'artiste Grégory Lemarchal, à 24 ans, des suites de la mucoviscidose. Elle finance d'importants programmes de recherche pour sauver des vies, et apporte son aide aux patients et à leur famille pour apaiser leur quotidien. Elle informe le grand public sur la dure réalité de la mucoviscidose, maladie génétique grave la plus répandue en France, et sensibilise sans relâche à la nécessité du don d'organes, du don de soi.
