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La collecte de Catherine Roussel
by catherine Roussel for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
Bonjour à tous, famille, amis anciens, nouveaux ...
Il y a plus 6 ans maintenant que la PSP, paralysie supranucléaire progressive, maladie neurodégénérative rare a emporté Jean-Marc. Depuis, je me bats avec les armes à ma disposition pour permettre à la recherche de progresser dans la voie d'une compréhension de la maladie, voire de son relentissement. Aujourd'hui, une dizaine de recherches sont en cours, financées grâce aux dons collectés, par exemple lors de la course des héros.
C'est pourquoi je serai une nouvelle fois présente le 15 juin prochain au départ de la Course des héros,avec Florence Violette et Alexandre et d'autres familles touchées par la maladie et fais appel une nouvelle fois à votre générosité !
Comme vous le savez, vos dons sont défiscalisés (66%) et sont reversés en totalité à l'association PSP France (dont je suis maintenant administratrice), qui finance les projets de recherche choisis pour leur pertinence par un comité scientifique.
Merci pour votre soutien !
Catherine
Il y a plus 6 ans maintenant que la PSP, paralysie supranucléaire progressive, maladie neurodégénérative rare a emporté Jean-Marc. Depuis, je me bats avec les armes à ma disposition pour permettre à la recherche de progresser dans la voie d'une compréhension de la maladie, voire de son relentissement. Aujourd'hui, une dizaine de recherches sont en cours, financées grâce aux dons collectés, par exemple lors de la course des héros.
C'est pourquoi je serai une nouvelle fois présente le 15 juin prochain au départ de la Course des héros,avec Florence Violette et Alexandre et d'autres familles touchées par la maladie et fais appel une nouvelle fois à votre générosité !
Comme vous le savez, vos dons sont défiscalisés (66%) et sont reversés en totalité à l'association PSP France (dont je suis maintenant administratrice), qui finance les projets de recherche choisis pour leur pertinence par un comité scientifique.
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Catherine
Target
9%
So far, I've raised
€ 130
With help of people.
On my target of € 1,500
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
