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Un tour pour un nouveau souffle
by Cindy Amavi for Association Grégory Lemarchal
Notre défi : le tour du lac d'Annecy à pied !
Et tout ça pour une bonne cause : se bouger pour venir à bout de la mucoviscidose. ️
⁉️ La muco qu'est-ce que c'est ?
-> une maladie génétique rare et mortelle transmise conjointement par les parents.
-> invisible et non contagieuse, elle est très contraignante, affectant principalement les voies respiratoires et digestives.
Nous avons besoin de vous !
La recherche a fait énormément de progrès mais la maladie ne se guérit toujours pas.
Envie de faire votre part ?
Soutenez notre défi, parlez-en autour de vous, et aidez-nous à récolter des fonds pour que la recherche continue sur sa lancée !
Merci !
Et tout ça pour une bonne cause : se bouger pour venir à bout de la mucoviscidose. ️
⁉️ La muco qu'est-ce que c'est ?
-> une maladie génétique rare et mortelle transmise conjointement par les parents.
-> invisible et non contagieuse, elle est très contraignante, affectant principalement les voies respiratoires et digestives.
Nous avons besoin de vous !
La recherche a fait énormément de progrès mais la maladie ne se guérit toujours pas.
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131%
So far, I've raised
€ 1,310
With help of people.
On my target of € 1,000
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Association Grégory Lemarchal
L'Association Grégory Lemarchal a été créée en juin 2007 après le décès de l'artiste Grégory Lemarchal, à 24 ans, des suites de la mucoviscidose. Elle finance d'importants programmes de recherche pour sauver des vies, et apporte son aide aux patients et à leur famille pour apaiser leur quotidien. Elle informe le grand public sur la dure réalité de la mucoviscidose, maladie génétique grave la plus répandue en France, et sensibilise sans relâche à la nécessité du don d'organes, du don de soi.
