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La collecte de CLAUDIA HAURAY
by CLAUDIA HAURAY for Association Française de la Maladie de Fanconi
Bonjour à tous
l'édition 2025 de la course des héros sera le 22 JUIN ,en connectée pour nous cette année donc à Grandchamp.
Nous soutiendrons l'Association Française de la Maladie de Fanconi en courant ou marchant 10 kms .
La Maladie de Fanconi est une affection génétique qui empêchent les cellules du corps de se renouveler , l'ADN ne se répare pas!
La 1ère étape est la greffe de moelle osseuse .
La 2ème étape est une prédisposition aux cancers de la tête et du cou .Sachant que la chimiothérapie ne fonctionnent pas , il faut les détecter à un stade très précoce d'où une surveillance accrue !
L'AFMF fait un travail très important pour renseigner,écouter les familles sur cette maladie rare ,pour financer la recherche propre à ses particularités .
Nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour nous aider, rien de plus simple :
- soit en réalisant un don à Association Française de la Maladie de Fanconi sur notre page de collecte .
- soit créer votre propre page de collecte pour venir courir ou marcher avec nous
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile, 100% sécurisé., et CREDIT D'IMPOTS en sus .
Merci pour votre soutien!
PATRICE et CLAUDIA HAURAY Réduire
l'édition 2025 de la course des héros sera le 22 JUIN ,en connectée pour nous cette année donc à Grandchamp.
Nous soutiendrons l'Association Française de la Maladie de Fanconi en courant ou marchant 10 kms .
La Maladie de Fanconi est une affection génétique qui empêchent les cellules du corps de se renouveler , l'ADN ne se répare pas!
La 1ère étape est la greffe de moelle osseuse .
La 2ème étape est une prédisposition aux cancers de la tête et du cou .Sachant que la chimiothérapie ne fonctionnent pas , il faut les détecter à un stade très précoce d'où une surveillance accrue !
L'AFMF fait un travail très important pour renseigner,écouter les familles sur cette maladie rare ,pour financer la recherche propre à ses particularités .
Nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour nous aider, rien de plus simple :
- soit en réalisant un don à Association Française de la Maladie de Fanconi sur notre page de collecte .
- soit créer votre propre page de collecte pour venir courir ou marcher avec nous
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PATRICE et CLAUDIA HAURAY Réduire
Target
13%
So far, I've raised
€ 670
With help of people.
On my target of € 5,000
On my target of € 5,000
I participate to the event
Course des Héros connectée 2025
Course des Héros connectée 2025
I participate to the campaign
Course des Héros connectée 2025
Course des Héros connectée 2025
Association Française de la Maladie de Fanconi
La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.
