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La collecte de Denis RADISSON
by Denis RADISSON for Association FOXG1 France
Bonjour à tous,
Le 18 mai 2025, FOXG1 France sera à nouveau à la Course des Heros de LYON, un des plus grands évènements caritatifs de France,
Incroyable, le 18 mai, c'est aussi l'anniversaire d'Enzo, mon petit neveu, 12 ans, atteint du syndrome FOXG1. Dans la limite des ses handicaps, Il va plutôt bien. Il me touche par son sourire chaleureux, sa douceur et sa gentillesse. Attachant, Il ne peut pas te laisser indifférent.
Petit éclairage: le Syndrome FOXG1, maladie génétique rare, induit un trouble du développement du cerveau, ayant pour impact un handicap intellectuel et moteur profond et une absence totale d'autonomie.
Depuis son lancement en 2017, la recherche internationale sur le syndrome FOXG1 poursuit son objectif : trouver des thérapies curatives adaptées à chaque enfant.
Grâce à toi, les avancées récentes sont incroyables.
Les premiers résultats de thérapie génique sur des souris ont dépassé toutes les attentes : amélioration des fonctions motrices et développement du corps calleux, une structure cérébrale absente chez beaucoup d'enfants atteints de FOXG1.
En 2026, les essais cliniques humains impliqueront un panel d'enfants souffrant de ce syndrome. S'ils confirment les résultats prometteurs, le traitement sera distribué à travers le monde. Un défi immense, avec un coût estimé à 11 millions d'euros.
Le rêve d'un traitement devient tangible: en 2030, il verrait le jour. Une perspective qui nourrit l'espoir des familles du monde entier, pour qui ces avancées représentent une chance inestimable de changer la vie de leurs enfant.
En participant à cette cagnotte, non seulement tu contribues aux avancées sur FOXG1, mais aussi tu apportes un éclairage à la communauté scientifique sur les maladies Alzheimer, Parkinson, Schizophrénie, et Autisme: en effet, le gène FOXG1 est impliqué dans ces maladies dont chacun de nous connait des malades.
Ecoute ta générosité et clique sur "faire un don".
D'avance: MERCI !
C'est très facile et 100% sécurisé.
Un document pour la déduction fiscale est proposé.
200€ donnés coutent vraiment 68€,
100€ coutent vraiment 34€,
50€ coutent vraiment 17 €.
NB: La mention "cette contribution ne fait pas l'objet de déduction fiscale" ne concerne que la contribution optionelle au site alvarum.
Pour Enzo et tous les autres enfants, FOXG1France et moi comptons sur toi !
Les petits ruisseaux font les grandes rivières. Toutes vos gouttes d'eau viendront augmenter le capital ESPOIR de ces familles si courageuses au quotidien. Merci pour elles.
Merci pour ton soutien!
Denis RADISSON
Le 18 mai 2025, FOXG1 France sera à nouveau à la Course des Heros de LYON, un des plus grands évènements caritatifs de France,
Incroyable, le 18 mai, c'est aussi l'anniversaire d'Enzo, mon petit neveu, 12 ans, atteint du syndrome FOXG1. Dans la limite des ses handicaps, Il va plutôt bien. Il me touche par son sourire chaleureux, sa douceur et sa gentillesse. Attachant, Il ne peut pas te laisser indifférent.
Petit éclairage: le Syndrome FOXG1, maladie génétique rare, induit un trouble du développement du cerveau, ayant pour impact un handicap intellectuel et moteur profond et une absence totale d'autonomie.
Depuis son lancement en 2017, la recherche internationale sur le syndrome FOXG1 poursuit son objectif : trouver des thérapies curatives adaptées à chaque enfant.
Grâce à toi, les avancées récentes sont incroyables.
Les premiers résultats de thérapie génique sur des souris ont dépassé toutes les attentes : amélioration des fonctions motrices et développement du corps calleux, une structure cérébrale absente chez beaucoup d'enfants atteints de FOXG1.
En 2026, les essais cliniques humains impliqueront un panel d'enfants souffrant de ce syndrome. S'ils confirment les résultats prometteurs, le traitement sera distribué à travers le monde. Un défi immense, avec un coût estimé à 11 millions d'euros.
Le rêve d'un traitement devient tangible: en 2030, il verrait le jour. Une perspective qui nourrit l'espoir des familles du monde entier, pour qui ces avancées représentent une chance inestimable de changer la vie de leurs enfant.
En participant à cette cagnotte, non seulement tu contribues aux avancées sur FOXG1, mais aussi tu apportes un éclairage à la communauté scientifique sur les maladies Alzheimer, Parkinson, Schizophrénie, et Autisme: en effet, le gène FOXG1 est impliqué dans ces maladies dont chacun de nous connait des malades.
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Les petits ruisseaux font les grandes rivières. Toutes vos gouttes d'eau viendront augmenter le capital ESPOIR de ces familles si courageuses au quotidien. Merci pour elles.
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Denis RADISSON
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So far, I've raised
€ 1,401
With help of people.
On my target of € 3,000
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FOXG 1
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FOXG 1
I participate to the event
Course des Héros Lyon 2025
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I participate to the campaign
Course des Héros Lyon 2025
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Association FOXG1 France
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
