La collecte de Dennis LIENARD

by Dennis LIENARD for ASAP for Children

⭐ ⭐ ENSEMBLE NOUS ALLONS SAUVER ADELINE ! ⭐⭐

******************************************** Vos dons sont sécurisés et déductibles à 66% des impôts une fois la déduction fiscale réalisée   
-  50€ de dons  = 17€
 - 100€  de don = 34€   
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Notre fille Adeline est atteinte de SMA-PME. Cette maladie génétique rare (3 cas en France) provoque une dégénérescence musculaire et neurologique.
A 15 ans, Adeline a de fréquents états de mal epileptiques (dont 1 qui a engagé son pronostic vital en 2024) mais elle se bat courageusement chaque jour contre la maladie. Faute de traitement, Adeline a moins d'un an à vivre mais nous avons décidé de nous battre pour que jamais son sourire ne s'éteigne et heureusement, une solution est à portée de main !

Grâce à votre soutien et à la détermination de plus de 7000 généreux donateurs (Un immense MERCI ), notre association   ( www.asapforchildren.org ) a déjà pu récolter  plus de 600 000€ depuis 2020 qui sont utilisés afin de contribuer au financement de la recherche pour guérir la SMA-PME notamment le développement d'un traitement de thérapie génique mené par le Généthon depuis 2019 .  

La recherche pour le développement d'un traitement de thérapie génique pour guérir la SMA-PME menées par le Généthon avance toujours activement. Avec les progrès scientifiques réalisés encore cette année, l'espoir d'accéder prochainement à un traitement efficace pour les enfants atteints de cette terrible maladie est bien réel

Vous pouvez nous aider à gagner cette course contre la montre⏳ pour la vie de nos enfants :

* EN RELAYANT largement ce post et EN FAISANT UN DON 100% sécurisé et déductible à 66% des impôts à l'association #ASAPforChildren

* Si vous souhaitez nous aider plus encore, vous pouvez CREER VOTRE PROPRE COLLECTE au profit de l'association afin de venir courir avec nous le 15 juin au couleurs de #ASAPforChildren lors de la COURSE DES HEROS au parc de Saint Cloud :  https://search.app/gDf3DzXjAgY1wvrr6

Merci infiniment pour votre soutien qui permettra de guérir Adeline et tous les enfants atteints de SMA-PME !
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!!! COUREZ AVEC NOUS !!! La SMA-PME est une maladie rare, neurodégénérative, d'origine génétique qui touche les enfants. Il n'existe aucun traitement, l'espérance de vie ne dépasse pas l'adolescence. La solution : La thérapie Génique. Nous avons réussi à mobiliser les chercheurs. Un traitement est en cours de développement dans leurs laboratoires. Plus vite nous réunirons les financements, plus vite le traitement pourra sauver ces enfants. C'EST UNE COURSE POUR LA VIE, !!! COUREZ AVEC NOUS !!!