⭐ ⭐ ENSEMBLE NOUS ALLONS SAUVER ADELINE ! ⭐⭐
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Notre fille Adeline est atteinte de SMA-PME. Cette maladie génétique rare (3 cas en France) provoque une dégénérescence musculaire et neurologique.
A 15 ans, Adeline a de fréquents états de mal epileptiques (dont 1 qui a engagé son pronostic vital en 2024) mais elle se bat courageusement chaque jour contre la maladie. Faute de traitement, Adeline a moins d'un an à vivre mais nous avons décidé de nous battre pour que jamais son sourire ne s'éteigne et heureusement, une solution est à portée de main !
Grâce à votre soutien et à la détermination de plus de 7000 généreux donateurs (Un immense MERCI ), notre association ( www.asapforchildren.org ) a déjà pu récolter plus de 600 000€ depuis 2020 qui sont utilisés afin de contribuer au financement de la recherche pour guérir la SMA-PME notamment le développement d'un traitement de thérapie génique mené par le Généthon depuis 2019 .
La recherche pour le développement d'un traitement de thérapie génique pour guérir la SMA-PME menées par le Généthon avance toujours activement. Avec les progrès scientifiques réalisés encore cette année, l'espoir d'accéder prochainement à un traitement efficace pour les enfants atteints de cette terrible maladie est bien réel
Vous pouvez nous aider à gagner cette course contre la montre⏳ pour la vie de nos enfants :
* EN RELAYANT largement ce post et EN FAISANT UN DON 100% sécurisé et déductible à 66% des impôts à l'association #ASAPforChildren
* Si vous souhaitez nous aider plus encore, vous pouvez CREER VOTRE PROPRE COLLECTE au profit de l'association afin de venir courir avec nous le 15 juin au couleurs de #ASAPforChildren lors de la COURSE DES HEROS au parc de Saint Cloud : https://search.app/gDf3DzXjAgY1wvrr6
Merci infiniment pour votre soutien qui permettra de guérir Adeline et tous les enfants atteints de SMA-PME !