La collecte de Emeline Massé

by Emeline Massé for Association Neurofibromatoses et Recklinghausen

La neurofibromatose? C'est une maladie génétique méconnue et qui pourtant n'est pas si rare que ça puisqu'elle touche 1 naissance sur 3000 (soit 20 000 personnes en France !).
La NF1 touche principalemnt la peau et le système nerveux (pour plus d'infos n'hésitez pas à aller sur le site de l'asso www.anrfrance.fr)
Bref, cette année encore nous réooltons des fonds pour la recherche en participant à la course des héros. 
Merci pour votre aide et votre générosité, pour Antoine bien sûr, NOTRE HEROS à nous, mais aussi pour tous les autres... Au delà de l'argent, vraiment, parlez en autour de vous pour que cette maladie soit enfin connue et permettre que la recherche avance...
Les dons sont reversés par Alvarum, c'est très facile, 100% sécurisé et déductible des impôts!
S'il y a plus d'argent que l'objectif de collecte, pas d'inquiétude, TOUT VA A LA RECHERCHE!
Merci pour votre soutien!
Emeline Massé
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Association Neurofibromatoses et Recklinghausen

L' Association Neurofibromatoses et Recklinghausen, A.N.R., soutient les patients atteints de neurofibromatose, informe les malades, le grand public, le monde médical, médico-social...finance la recherche sur les neurofibromatoses. L'un des signes cliniques étant le grand nombre de taches café au lait sur le corps, les malades sont gentiment surnommés coccinelles. La coccinelle est l'emblème de l'association.