RIEN QUE POUR VOIR LA FRANCE

by GUILLAUD Julien for France Choroïdérémie

Tout commence sur une amitié de fac de mes parents. C'est dans les années 90, je ne suis pas encore né. Mes parents deviennent très amis avec une Marie-Catherine. Cette amitié, elle a donné naissance aujourd'hui à une nouvelle relation, tout aussi fusionnelle, sur la génération suivante : la fille et le fils de " Marie-Cath' ", et ma sœur et moi.
" Marie Cath' ", elle est porteuse d'une maladie génétique de l'œil qui s'appelle la Choroïdérémie. C'est une maladie héréditaire : les filles sont porteuses et les garçons perdent la vue.
Il y a 20 ans, elle a fondé une association pour soutenir la recherche contre cette maladie.
Alors depuis petit, avec mes parents, je vois des événements passer pour soutenir cette cause, souvent des événements sportifs qui me font rêver. Des traversées à la nage, des courses caritatives, etc. Depuis tout petit, je me dis qu'un jour, moi aussi je participerai à ma façon à ça ...
C'est donc en toute logique que quand, en 2024, j'ai commencé à faire du sport de façon un peu intensive avec mes 2 premiers marathons, j'ai couru pour cette asso. C'était pas grand chose, j'enfilais un t-shirt à l'arrivée et mes proches étaient tout en vert au bord de la route, mais au moins je faisais connaître à mon échelle cette association
Aujourd'hui, à l'aube de la fin d'un projet pro très prenant, j'ai envie de partir 3 semaines faire un tour d'une partie de la France à vélo. Alors je veux aller plus loin. Je veux faire ça pour récolter des fonds pour France Choroïdérémie. Le rêve, ce serait de récolter 1€/km !
Tout s'articule, le projet prend forme
Depart le 19 avril de l'INM (institut où a lieu un projet de recherche contre la maladie) à Montpellier
Arrivée à Paris, le 10 mai, en passant par la côte Atlantique
Ça fait à peu près 2000 kms, pour 15 000 m de D+ ... tout ça en 21 jours, tout ça pour France Choroïdérémie, tout ça #RienQuePourVoir
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France Choroïdérémie

La Choroïdérémie est une maladie génétique de l'œil. C'est une maladie héréditaire: les filles sont porteuses et les garçons perdent la vue. France Choroïdérémie finance un projet de recherche à l'INSERM de Montpellier: un traitement a été mis au point, il nous faut maintenant des fonds pour le finaliser et soigner enfin cette maladie. Nous avons besoin de vous... (un don sur Alvarum ne rend pas automatique une adhésion à l'association. Pour adhérer il faut en faire la demande)