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La collecte du Petit Géant Hussein Ouachek
by Hussein Ouachek for Association Française du Syndrome d'Angelman
Chers ami(e)s, chère famille,
Je m'appelle Hussein, j'ai 13 ans et je suis porteur du Syndrôme d'Angelman.
C'est une maladie qui se manifeste par un polyhandicap sévère.
Je soutiens Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions notamment la recherche.
Pour m'aider, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Hussein Ouachek
Je m'appelle Hussein, j'ai 13 ans et je suis porteur du Syndrôme d'Angelman.
C'est une maladie qui se manifeste par un polyhandicap sévère.
Je soutiens Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions notamment la recherche.
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Hussein Ouachek
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Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
