Toujours à fond pour l'AFMF !!!

by Isabelle Lesage for Association Française de la Maladie de Fanconi

10ème année, 10ème Course des Héros !! ✨

Le 15 juin 2025, je chausserai à nouveau mes baskets et prendrai le départ de la Course des Héros 2025, en portant fièrement les couleurs de l'AFMF ! ‍♀️
Je soutiens l' Association Française de la Maladie de Fanconi, qui joue un rôle essentiel pour les malades et leurs familles, et qui est  un moteur clé du financement de la recherche médicale.

  Pourquoi donner sur ma page de collecte pour l'AFMF ? 
 ➡️ Parce que la recherche est notre meilleur espoir :
Elle seule permettra de mieux comprendre cette maladie, d'améliorer les traitements et d'augmenter l'espérance de vie des enfants et adultes atteints. Grâce aux progrès de ces dernières années, cette espérance de vie a déjà fortement augmenté, et on doit continuer !
 ➡️ Parce que la maladie de Fanconi est rare et manque de financements :
Peu de chercheurs travaillent dessus, avec des budgets bien trop limités. Chaque don compte pour faire avancer la science et donner de l'espoir aux familles.
 ➡️ Parce que l'AFMF finance des projets de recherche concrets et porteurs d'avenir :
Sur les 12 dernières années, grâce à votre générosité, 12 projets de recherche ont été financés. Sans l'AFMF, ces projets n'existeraient pas. La maladie est trop rare pour être une priorité ailleurs.
 ➡️ Parce que l'AFMF, c'est aussi un soutien vital pour les familles :
 Rompre l'isolement.
 Expliquer la maladie et accompagner le parcours de soin.
 Apporter espoir et solidarité à ceux qui en ont besoin.

Ensemble, faisons avancer la recherche et offrons un avenir aux patients ! 

Chaque don, petit ou grand, fait la différence. Grâce à vous, l'AFMF peut continuer son incroyable travail. C'est très facile, 100% sécurisé et défiscalisé !

Un immense MERCI à vous tous - famille, amis, collègues, voisins - pour votre soutien et votre générosité !

Isabelle
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Association Française de la Maladie de Fanconi

La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.