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La collecte de Jean-Christophe Dorn
by Jean-Christophe Dorn for Association FOXG1 France
Salut à tous !
Nous sommes les frères Dorn, et nous avons besoin de votre aide pour une cause qui nous tient à cœur.
Notre petit cousin Octave, alias @Don_Tavio sur Instagram, est atteint du syndrome FOXG1, une maladie génétique rare qui affecte le développement cérébral. Pour soutenir la recherche et aider Octave, nous participons à la Course des Héros en juin.
Notre objectif est de collecter un minimum de 450 € d'ici là. Pour attirer votre attention, on a décidé de reprendre la tendance lancée par Octave lui-même : le fameux caleçon sur la tête !
Chaque don, petit ou grand, compte énormément. Ensemble, on peut faire la différence pour Octave et tous les autres enfants atteints du syndrome FOXG1.
Les Frères Dorn
Nous sommes les frères Dorn, et nous avons besoin de votre aide pour une cause qui nous tient à cœur.
Notre petit cousin Octave, alias @Don_Tavio sur Instagram, est atteint du syndrome FOXG1, une maladie génétique rare qui affecte le développement cérébral. Pour soutenir la recherche et aider Octave, nous participons à la Course des Héros en juin.
Notre objectif est de collecter un minimum de 450 € d'ici là. Pour attirer votre attention, on a décidé de reprendre la tendance lancée par Octave lui-même : le fameux caleçon sur la tête !
Chaque don, petit ou grand, compte énormément. Ensemble, on peut faire la différence pour Octave et tous les autres enfants atteints du syndrome FOXG1.
Les Frères Dorn
Target
181%
So far, I've raised
€ 815
With help of people.
On my target of € 450
On my target of € 450
We're raising funds together.
Foxg1
See who's in our group
Foxg1
I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
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Association FOXG1 France
L'association FOXG1 France est une association nationale régie par la loi 1901, reconnue d'intérêt général, créée par cinq familles françaises touchées par le syndrome FOXG1 d'un de leurs enfants. Elle est née de la volonté de réunir en France toutes les familles d'enfants FOXG1, de les informer sur la maladie et de récolter des fonds pour la recherche génétique, seul espoir à ce jour de guérison pour nos enfants.
