Ma fille Sarah a eu l'Amyotrophie spinale de type 1,
elle est décédée à 4 mois.
C'est la 2ème maladie génétique infantile.
Cette année Sarah aurait eu 10ans.
En son souvenir, nous marcherons pour elle!
L'association ECLAS nous a soutenue et aidée depuis le diagnostic.
ECLAS est au cœur du soutien aux familles.
Depuis 2017, de nouveaux traitements sont apparus, et changent les besoins des familles.
Notre association évolue et a besoin de votre soutien.
J'ai besoin de collecter des fonds pour participer à la marche. Ensemble soyons plus fort !
Pour m'aider, faites un don à l'association ECLAS ou de faites la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
Facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Laetitia GALLI Mam'ange