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Pour l'AFMF, aidez nous à devenir des héros !??
by Lise Guillemard for Association Française de la Maladie de Fanconi
Le dimanche 15 juin aura lieu la course des héros au parc Saint Cloud de Paris.
Nous: Solène , Vincent, Marilyne et Lise prendront le départ sous l'oeil attentif de Célia aux couleurs de l'AFMF.
Nous avons besoin de vous pour y participer et venir en aide à notre très belle association: l'Association Française de la Maladie de Fanconi qui fait un travail énorme ! Ses missions sont essentielles pour les Fanconi, leurs familles et le financement de la recherche médicale.
Ce sera notre toute 1ère participation .
Nous comptons sur vous pour nous soutenir dès à présent et nous encourager dans notre démarche .
Pourquoi donner sur notre page de collecte pour l'AFMF ?
➡️ Parce que la recherche est notre meilleur espoir :
Elle seule permettra de mieux comprendre cette maladie, d'améliorer les traitements et d'augmenter l'espérance de vie des enfants et adultes atteints. Grâce aux progrès de ces dernières années, cette espérance de vie a déjà fortement augmenté, et on doit continuer !
➡️ Parce que la maladie de Fanconi est rare et manque de financements :
Peu de chercheurs travaillent dessus, avec des budgets bien trop limités. Chaque don compte pour faire avancer la science et donner de l'espoir aux familles.
➡️ Parce que l'AFMF finance des projets de recherche concrets et porteurs d'avenir :
Sur les 12 dernières années, grâce à votre générosité, 12 projets de recherche ont été financés. Sans l'AFMF, ces projets n'existeraient pas. La maladie est trop rare pour être une priorité ailleurs.
➡️ Parce que l'AFMF, c'est aussi un soutien vital pour les familles :
Rompre l'isolement.
Expliquer la maladie et accompagner le parcours de soin.
Apporter espoir et solidarité à ceux qui en ont besoin.
Ensemble, faisons avancer la recherche et offrons un avenir aux patients ! ✨
Chaque don, petit ou grand, fait la différence. Grâce à vous, l'AFMF peut continuer son incroyable travail. C'est très facile, 100% sécurisé et défiscalisé (déductible à 66% de l'impôt sur le revenu) !
Un immense MERCI à vous tous - famille, amis, collègues, voisins - pour votre soutien et votre générosité ! Pour nous aider, nous vous suggèrons de faire un don à Association Française de la Maladie de Fanconi ou de faire la promotion de notre initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
Merci pour votre soutien !
Célia, Solène, Lise, Vincent Guillemard & Marilyne Kegelart
Nous avons besoin de vous pour y participer et venir en aide à notre très belle association: l'Association Française de la Maladie de Fanconi qui fait un travail énorme ! Ses missions sont essentielles pour les Fanconi, leurs familles et le financement de la recherche médicale.
Ce sera notre toute 1ère participation .
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Pourquoi donner sur notre page de collecte pour l'AFMF ?
➡️ Parce que la recherche est notre meilleur espoir :
Elle seule permettra de mieux comprendre cette maladie, d'améliorer les traitements et d'augmenter l'espérance de vie des enfants et adultes atteints. Grâce aux progrès de ces dernières années, cette espérance de vie a déjà fortement augmenté, et on doit continuer !
➡️ Parce que la maladie de Fanconi est rare et manque de financements :
Peu de chercheurs travaillent dessus, avec des budgets bien trop limités. Chaque don compte pour faire avancer la science et donner de l'espoir aux familles.
➡️ Parce que l'AFMF finance des projets de recherche concrets et porteurs d'avenir :
Sur les 12 dernières années, grâce à votre générosité, 12 projets de recherche ont été financés. Sans l'AFMF, ces projets n'existeraient pas. La maladie est trop rare pour être une priorité ailleurs.
➡️ Parce que l'AFMF, c'est aussi un soutien vital pour les familles :
Rompre l'isolement.
Expliquer la maladie et accompagner le parcours de soin.
Apporter espoir et solidarité à ceux qui en ont besoin.
Ensemble, faisons avancer la recherche et offrons un avenir aux patients ! ✨
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Célia, Solène, Lise, Vincent Guillemard & Marilyne Kegelart
Target
90%
So far, I've raised
€ 2,710
With help of people.
On my target of € 3,000
On my target of € 3,000
4 News
Coucou !C'est avec joie, enthousiasme et reconnaissance que je vous partage l'avancée de notre cagnotte pour la course des héros ! Notre cagnotte a encore bien grimpé cette semaine. Nous avons dépassé le seuil des 2 000 € Nous aurons donc l'immense plaisir de courir et marcher le 15 juin prochain avec le magnifique badge HÉROS ⭐⭐⭐⭐⭐Yououuuu
Un immense MERCI au nom de notre super team de la course de héros mais aussi un immense MERCI de la part de Célia, Simon, leurs familles & les autres jeunes atteints de la maladie de Fanconi.
Sans vos généreux dons nous ne pourrions ni participer à la course des héros et nous ne pourrions surtout pas soutenir la recherche de cette maladie rare
Pour celles et ceux qui n'ont pas encore rejoint l'aventure et qui aimeraient nous aider à devenir des héros ✨ n'hésitez pas à nous faire un don sur la cagnotte <3Tout est reversé à l'Association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF)
Chaque euro compte et sera bien utilisé Merci beaucoup
Un immense MERCI au nom de notre super team de la course de héros mais aussi un immense MERCI de la part de Célia, Simon, leurs familles & les autres jeunes atteints de la maladie de Fanconi.
Sans vos généreux dons nous ne pourrions ni participer à la course des héros et nous ne pourrions surtout pas soutenir la recherche de cette maladie rare
Pour celles et ceux qui n'ont pas encore rejoint l'aventure et qui aimeraient nous aider à devenir des héros ✨ n'hésitez pas à nous faire un don sur la cagnotte <3Tout est reversé à l'Association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF)
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Lise Guillemard - 3/6/25
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Tous pour Célia et l'AFMF !
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
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Course des Héros Paris 2025
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Association Française de la Maladie de Fanconi
La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.
