Your donation goes to Association Française du Syndrome d'Angelman.
Payments are 100% secure.
La collecte de Louise HAKIM pour l'AFSA
by Louise HAKIM for Association Française du Syndrome d'Angelman
Bon, l'objectif initial de 250euros ayant été joyeusement et si rapidement atteint, et ayant encore 3 mois avant la course, je double l'objectif !! Atteingons 500 euros !
Je soutiens l'AFSA, Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important pour les enfants porteurs de syndrome d'angelman ainsi que pour leurs familles (formations, aides financières, aides sociales, rencontres nationales et régionales, documentations, travail de diffusion...).
J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, aider ma fille ALMA et de nombreux autres enfants, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Louise HAKIM
Je soutiens l'AFSA, Association Française du Syndrome d'Angelman qui fait un travail très important pour les enfants porteurs de syndrome d'angelman ainsi que pour leurs familles (formations, aides financières, aides sociales, rencontres nationales et régionales, documentations, travail de diffusion...).
J'ai décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions.
Pour m'aider, aider ma fille ALMA et de nombreux autres enfants, je vous suggère de faire un don à Association Française du Syndrome d'Angelman ou de faire la promotion de mon initiative.
Les dons sont reversés par Alvarum.
C'est très facile et 100% sécurisé.
Merci pour votre soutien!
Louise HAKIM
Target
54%
So far, I've raised
€ 270
With help of people.
On my target of € 500
On my target of € 500
I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
Association Française du Syndrome d'Angelman
L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...
