La collecte de marine Vieren

by marine Vieren for Association Française de la Maladie de Fanconi

Bonjour à toutes et à tous,

Je souhaite partager avec vous une cause qui me tient particulièrement à cœur. Ma nièce, Tess, âgée de 12 ans, a récemment été diagnostiquée avec la maladie de : l'Anémie de Fanconi (maladie génétique de la moelle osseuse), une maladie rare et grave. Pour lui apporter notre soutien, ainsi qu'à ma sœur, Laëtitia et mon beau-frère, Éric, ma famille et moi avons décidé de participer à la Course des Héros le 18 mai 2025.

Cette course a pour but de collecter des fonds pour l' Association Française de la Maladie de Fanconi (AFMF), afin d'aider la recherche et d'apporter un peu d'espoir aux familles concernées.

Si vous souhaitez nous soutenir, chaque don, même le plus petit, peut faire une vraie différence. Votre générosité est précieuse et nous vous en sommes profondément reconnaissants.

Merci du fond du cœur ❤️
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marine Vieren - 2/9/25
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Association Française de la Maladie de Fanconi

La maladie de Fanconi est une affection génétique rare qui se manifeste le plus souvent dès la petite enfance. Elle se caractérise par un dysfonctionnement progressif de la moelle osseuse, diverses malformations associées et une susceptibilité accrue à certains types de cancers. Les objectifs de l'association sont en premier lieu d'aider, informer, soutenir patients et familles et ensuite d'encourager la recherche.