.jpg)
Your donation goes to Association Française du Syndrome de Rett.
Payments are 100% secure.
Famille BOTTEMANNE
by Marion BOTTEMANNE for Association Française du Syndrome de Rett
Cette année nous participons à la course des Héros, et nous avons besoin de votre soutien !
Nous soutenons l' AFSR Association Française du Syndrome de Rett, une maladie qui touche notre fille Luna et tant d'autres de ses copines.
L' AFSR fait un travail très important et nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions, dont la recherche médicale.
Si vous souhaitez nous aider dans cette cause qui nous tient tant à coeur, vous pouvez faire un don à notre cagnotte ou faire la promotion de notre initiative.
Et en plus vos dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66% !
Chaque geste, même le plus petit, est précieux.
Merci infiniment pour votre générosité et votre soutien.
La famille BOTTEMANNE
Nous soutenons l' AFSR Association Française du Syndrome de Rett, une maladie qui touche notre fille Luna et tant d'autres de ses copines.
L' AFSR fait un travail très important et nous avons décidé de collecter des fonds pour financer leurs actions, dont la recherche médicale.
Si vous souhaitez nous aider dans cette cause qui nous tient tant à coeur, vous pouvez faire un don à notre cagnotte ou faire la promotion de notre initiative.
Et en plus vos dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66% !
Chaque geste, même le plus petit, est précieux.
Merci infiniment pour votre générosité et votre soutien.
La famille BOTTEMANNE
Target
69%
So far, I've raised
€ 3,455
With help of people.
On my target of € 5,000
On my target of € 5,000
I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
Association Française du Syndrome de Rett
Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.
