La collecte de Nathalie Delorme-Poisson

by Nathalie Delorme-Poisson for Association Française du Syndrome d'Angelman

Nous avons appris le diagnostic d'Octave en octobre 2024 et depuis l'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) nous a apporté beaucoup de soutien moral avec ses actions et les autres parents rencontrés. J'ai décidé de collecter des fonds pour financer les actions et la recherche scientifique pour améliorer le quotidien de ces porteurs du SA.
Je vais courir avec mon fils aîné Victor (7 ans), mon frère Christophe et mon neveu Axel (10 ans)
Les dons sont reversés par Alvarum (très facile et 100% sécurisé). Et en plus vous avez un reçu fiscal un fois votre don effectué.
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Nathalie Delorme-Poisson
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Association Française du Syndrome d'Angelman

L'Association Française du Syndrome d'Angelman (AFSA) a été créée en 1992 pour venir en aide aux familles touchées par ce syndrome. Elle a pour buts : - De fournir information, entraide et soutien moral aux familles ayant à leur charge une personne atteinte du syndrome d'Angelman - De faire connaître le syndrome d'Angelman et d'encourager la recherche médicale sur cette maladie...