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Marcher pour Claude et pour la PSP
by Sandrine Brochot for Association Paralysie Supranucleaire Progressive
Chers tous, chères toutes,
Le 15 juin, nous allons participer à la Course des Héros à Paris. À travers cet événement solidaire, nous souhaitons apporter notre soutien à l' association PSP France (Paralysie Supranucléaire Progressive) qui œuvre pour aider les personnes et les familles touchées par cette maladie rare et orpheline.
La PSP est une maladie neurologique rare et évolutive. Cette maladie est sans traitement curatif.
Les symptômes, qui s'aggravent au fil du temps, incluent :
· Des difficultés à déglutir, entraînant des fausses routes et une dénutrition,
· Des chutes répétées,
· Des troubles de l'élocution,
· Des problèmes de vue (fixité du regard et rétrécissement du champ visuel),
· Une perte de mobilité progressive.
En France, cette maladie touche environ 6 000 personnes.
Dont Claude
Claude est le papa d'Aline, Aurélie, Christophe et Claude/David.
Il est aussi l' amoureux d'Annick depuis plus de 56 ans
Claude est le formidable papy de Laura, Lucie, Enola et Thibaud
Et il est le beau-papa de Sandrine, Pierre-Yves et Erick.
Ce que nous souhaitons : marcher pour Claude et pour toutes les familles touchées par cette maladie
À travers cette marche, nous souhaitons : é à et é, et ainsi contribuer à la découverte de traitements.
Chaque contribution compte et représente une lueur d'espoir pour les malades et leurs familles.
é ô. , € û é € è é .
Le 15 juin, nous allons participer à la Course des Héros à Paris. À travers cet événement solidaire, nous souhaitons apporter notre soutien à l' association PSP France (Paralysie Supranucléaire Progressive) qui œuvre pour aider les personnes et les familles touchées par cette maladie rare et orpheline.
La PSP est une maladie neurologique rare et évolutive. Cette maladie est sans traitement curatif.
Les symptômes, qui s'aggravent au fil du temps, incluent :
· Des difficultés à déglutir, entraînant des fausses routes et une dénutrition,
· Des chutes répétées,
· Des troubles de l'élocution,
· Des problèmes de vue (fixité du regard et rétrécissement du champ visuel),
· Une perte de mobilité progressive.
En France, cette maladie touche environ 6 000 personnes.
Dont Claude
Claude est le papa d'Aline, Aurélie, Christophe et Claude/David.
Il est aussi l' amoureux d'Annick depuis plus de 56 ans
Claude est le formidable papy de Laura, Lucie, Enola et Thibaud
Et il est le beau-papa de Sandrine, Pierre-Yves et Erick.
Ce que nous souhaitons : marcher pour Claude et pour toutes les familles touchées par cette maladie
À travers cette marche, nous souhaitons : é à et é, et ainsi contribuer à la découverte de traitements.
Chaque contribution compte et représente une lueur d'espoir pour les malades et leurs familles.
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Target
98%
So far, I've raised
€ 440
With help of people.
On my target of € 450
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I participate to the event
Course des Héros Paris 2025
Course des Héros Paris 2025
I participate to the campaign
Course des Héros Paris 2025
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Association Paralysie Supranucleaire Progressive
La PSP est une maladie neurodégénérative de l'adulte, rare et orpheline, qui touche environ 5000 à 8000 personnes en France. Elle est lourde pour le malade et son entourage et affecte progressivement l'équilibre, la vue, la mobilité, la déglutition, la parole et le comportement. L'association PSP France soutient et accompagne les malades et leurs proches, finance et encourage la recherche, tout en mobilisant les pouvoirs publics pour une meilleure prise en charge de la maladie.
