La collecte de la Team BALLET 2025

by Famille Ballet for Association Française du Syndrome de Rett

Rejoignez la Team Maya pour la Course des Héros 2025 à Paris ! 

Chers amis, famille et amateurs de courses et marches (ou de canapés !),

Cette année, pour la 10ème fois consécutive, nous enfilons nos baskets (et nos plus beaux collants, parce que pourquoi pas ?) pour la Course des Héros ! Oui, vous avez bien entendu, nous allons marcher, rouler, courir, sauter et peut-être même danser pour soutenir l'Association Française du Syndrome de Rett, qui aide notre petite Maya et tant d'autres enfants.

Alors, pourquoi partciper ? Parce que chaque pas compte, et que chaque euro récolté nous rapproche d'un avenir meilleur pour Maya. Et en plus, vos dons sont déductibles des impôts à hauteur de 66 % ! C'est comme si vous nous donniez de l'argent pour courir, mais que vous pouviez le récupérer en faisant un clin d'œil à votre déclaration d'impôts tout en restant dans votre canapé. Qui a dit que l'on ne pouvait pas allier l'utile à l'agréable ?

Nous avons un objectif de 450 euros pour décrocher notre dossard. Mais soyons honnêtes, si on peut dépasser ce montant, on pourrait même envisager de faire une danse de la victoire ! Si vous voulez vous joindre à nous dans cette aventure épique, n'hésitez pas à ouvrir votre propre collecte et à faire partie de la Team Maya 2025. Plus on est de fous, plus on rit, et plus on a de chances de passer un excellent moment. ‍♀️‍♂️

Alors, prêts à faire un pas vers le changement ? Chaque don, petit ou grand, fait une différence. Merci d'avance pour votre soutien et votre générosité !

Avec toute notre gratitude (et un soupçon de folie),

La Maya's family
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Association Française du Syndrome de Rett

Le syndrome de Rett est une maladie rare d'origine génétique provoquant un polyhandicap. Fondée en 1988, reconnue d'utilité publique et forte de plus de 4000 donateurs par an, l'AFSR rassemble plus de 700 personnes atteintes du syndrome de Rett. Depuis 33 ans, nous travaillons quotidiennement pour faire connaître le syndrome de Rett, soutenir les familles, financer la recherche médicale et agir pour la reconnaissance de la personne polyhandicapée.